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Amyloidose

Mit dem Begriff Amyloidose fasst man Erkrankungen zusammen, bei denen es zu extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen Protein-Fibrillen kommt. (Erworbene pathologische Ablagerungen)

Eine Amyloidose kann:
isoliert tumorförmig  (Amyloidtumor im oberen Respirationstrakt)
Isoliert diffus (Myokard)
Im Gehirn (Alzheimer)
In Gelenken
Oder systemisch (in Leber, Milz, Nieren, Nebennieren usw.)

vorkommen.
Unterteilung entsprechend der vorkommenden Proteine:
AA-Typ (Amyloprotein A = Akute-Phase-Protein), nach chronischen Entzündungen (Arthritis, chronische Osteomyelitis)
AL-Typ (Immunglobulin-Leichtketten) bei Plasmozytom
AF-Typ bei hereditärer Amyloidose
AP-Typ (Präalbumin) bei seniler Herzamyloidose, Gehirn (Alzheimer)
AE-Typ (Peptidhormon) bei C-Zellen-Karzinom der Schilddrüse
AB-Typ (alpha2-Mikroglobulin) bei langdauernder Hämodialyse (in Sehnenscheiden und Knochen)

Amyloid hat metachromatische Eigenschaften (Kongorot-Färbung)
Sicherung der Diagnose durch Doppelbrechung der Amyloidablagerung im polarisierten Licht und Biopsie

Therapie:
Richtet sich nach der Form der Ablagerung und nach dem betroffenen Organ
z.B. ACE-Hemmer, Diuretika, CSE-Hemmer, Dialyse, Herzschrittmacher