1 Zentrales Dogma von Crick?
In formationsfluss nur möglich von NS zu NS oder NS zu Protein
Eine einmal festgelegte Information ist manifest
Eine einmal festgelegte Information ist manifest
Tags: Crick
Quelle:
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2 Über welche beiden Schritte erfolgt prinzipiell die Realisation der Erbinformation?
Transkription
Umschrift der DNA in RNA
Translation
Übersetzung der RNA-Sequenz in AS-Sequenz
Umschrift der DNA in RNA
Translation
Übersetzung der RNA-Sequenz in AS-Sequenz
3 Aus welchen Teilen besteht die Transkriptionseinheit und wie wirken sie zusammen?
RNA-Polymerase
=> Promotor
=> entlang der DNA
=> Terminator
am Terminator liest die RNA-Polymerase die Terminationssequenz ab und löst sich.
=> Promotor
=> entlang der DNA
=> Terminator
am Terminator liest die RNA-Polymerase die Terminationssequenz ab und löst sich.
Tags: Transkriptionseinheit
Quelle:
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4 Consensussequenz eines Promotors von E.coli?
2 Regionen:
Zentrum 1. Region: ca 35 BP stromaufwärts vom Transkriptionsstartpunkt aus gelegen
35-Region: Erkennungsregion
Zentrum 2. Region: Bindungsregion (Pribnow-Box)
6 verschiedene Promotorsequenzen bei E. coli
Transkription beginnt an besonderer Base direkt stromabwärts von der Pribnow-Box
Cosensussequenzen wurden aus dem Vergleich vieler Promotorsequenzen abgeleitet.
Zentrum 1. Region: ca 35 BP stromaufwärts vom Transkriptionsstartpunkt aus gelegen
35-Region: Erkennungsregion
Zentrum 2. Region: Bindungsregion (Pribnow-Box)
6 verschiedene Promotorsequenzen bei E. coli
Transkription beginnt an besonderer Base direkt stromabwärts von der Pribnow-Box
Cosensussequenzen wurden aus dem Vergleich vieler Promotorsequenzen abgeleitet.
Tags: Cosensussequenz
Quelle:
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5 Prokaryotische Terminationssignale?
GC-reiche, palindromsche (spiegelbildliche) Sequenzen
6 RNA-Processing am Bespiel gemeinsam transkribierter tRNA-Gene von E.coli
Transkription
=> prä-RNA
=> Processing durch Einwirkungen von Endonuclease
Processing: Die verschiedenen tRNA's werden aus dem gemeinsamen Primärtranskript herausgeschnitten: danach Modifikation durch RNAsen und Einbau ungewöhnlicher Nucleotidsequenzen
=> prä-RNA
=> Processing durch Einwirkungen von Endonuclease
Processing: Die verschiedenen tRNA's werden aus dem gemeinsamen Primärtranskript herausgeschnitten: danach Modifikation durch RNAsen und Einbau ungewöhnlicher Nucleotidsequenzen
7 Warum Spleißen von Genen?
Viele Gene sind nicht als kntinuierliche DNA-Sequenz codiert, sondern von Introns unterbrochen.
Beim Spleißen werden die nichtcodierenden Einheiten, Introns aus der transkribierten prä-mRNA herausgeschnitten.
Beim Spleißen werden die nichtcodierenden Einheiten, Introns aus der transkribierten prä-mRNA herausgeschnitten.
8 Was ist die Translation? Wie ist ihr Ablauf und was sind ihre Komponenten?
Translation ist die Übersetzung der mRNA-Basensequenz in die Aminosäuresequenz der Proteine.
Die Komponenten der Translation sind die mRNA, Ribosomen und tRNA.
Ablauf besteht aus Initiation, Elongation und Termination.
Bei Prokaryoten geschieht die Initiation noch während der Transkription.
Bildung des Initialkomplex vor dem Startcodon (Shine-Dalgarno-Sequenz)
Initialkomplex aus:
- mRNA
- 30 S - UE des Ribosoms
- Spez. Initiations-tRNA (bindet am P-Ort)
- an der Bildung außerdem beteiligt: "Initialfaktoren"
Zuletzt: Anlagerung der großen UE des Ribosoms (enthält E,P,A - Stellen)
Elongation: cyclischer Prozess
- Aminacyl- tRNA am A-Ort
- Bindung mit AS am P-Ort und Transfer auf A-Ort
- Weiterrücken auf P-Ort
- mRNA rückt um ein Basenpaar weiter
Termination:
Terminationscodon wird abgelesen. Dafür gibt es kein tRNA-Gegenstück. Release-Faktor erkennt diesen. Dem Terminationscodon folgt ein Stück mRNA variabler Länge, welches ein Intron umfasst. Länge des introns => Grad der Stabilität der mRNA
Es folgt Ablösend er tRNA vom Ribosom und Dissoziation des Ribosoms in seine UE.
Die Komponenten der Translation sind die mRNA, Ribosomen und tRNA.
Ablauf besteht aus Initiation, Elongation und Termination.
Bei Prokaryoten geschieht die Initiation noch während der Transkription.
Bildung des Initialkomplex vor dem Startcodon (Shine-Dalgarno-Sequenz)
Initialkomplex aus:
- mRNA
- 30 S - UE des Ribosoms
- Spez. Initiations-tRNA (bindet am P-Ort)
- an der Bildung außerdem beteiligt: "Initialfaktoren"
Zuletzt: Anlagerung der großen UE des Ribosoms (enthält E,P,A - Stellen)
Elongation: cyclischer Prozess
- Aminacyl- tRNA am A-Ort
- Bindung mit AS am P-Ort und Transfer auf A-Ort
- Weiterrücken auf P-Ort
- mRNA rückt um ein Basenpaar weiter
Termination:
Terminationscodon wird abgelesen. Dafür gibt es kein tRNA-Gegenstück. Release-Faktor erkennt diesen. Dem Terminationscodon folgt ein Stück mRNA variabler Länge, welches ein Intron umfasst. Länge des introns => Grad der Stabilität der mRNA
Es folgt Ablösend er tRNA vom Ribosom und Dissoziation des Ribosoms in seine UE.
