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-mit frühem Beginn, Typ 2 (vor 65. LJ); raschere Progredienz
-mit spätem Beginn, Typ 1 (nach 65. LJ; typischer)

Leitsymptome:
-schwere Merkstörung
-Gedächtnisstörung, die alle mnestischen Prozesse betrifft
-vorerst gut erhaltene prämorbide Persönlichkeit
-schleichender Beginn
-anfangs häufig durch andere psychopathologische Symptome überlagert (Depression; manchmal auch paranoider Wahn )

Im Krankeitsverlauf kommen hinzu
Persönlichkeitsveränderungen, amnestische Aphasie, fortschreitender Sprachzerfall, räumliche Orientierungsstörung, ideatorische Apraxie, Agnosie

Zerebral-pathologische Vorgänge:
Atrophie der Hirnrinde und weißen Substanz, zunächst vorwiegend parietotemporale Regionen, später auch Frontallappen; Cerebellum und Okzipitallappen kaum betroffem

Histologische Veränderungen
Über das ganze Gehirn verteilt vermehrt
-extrazelluläre amyloide Plaques
-intrazelluläre Fibrillenveränderungen (-->phosphorylisiertes Tau-Protein)