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- unspezifische Reaktion

- Makrophagen erkennen Fremdkörper u. umfließen diesen

- zersetzen ihn enzymatisch => Phagozytose

- Phagozytose aktiviert Makrophage und setzt Stoffe frei
   - erweitern umliegende Kapillare, Blutversorgung erhöht
   -. durch Flüssigkeit Wundschorfbildung
   -  durch erhöhte Durchlässigkeit werden wichtige Stoffe zu Stelle
       befördert und weitere wichtige Zellen: Granulozyten 
       => phagozytieren ebenfalls

- Eiter: abgestorbene Bakterien, Lympfflüssigkeit, abgestorbene
   Granulozyten  (durch Fetteinlagerung gelblich

- homologe Organe müssen ihrer Lage nach in ein vergleichbares Gefügesystem einordbar sein

- es muss bestimmte Reihenfolge und Gesetzmäßigkeit in Anordnung der einzelnen Teile untereinander bestehen

- Organe können trotz unähnlicher Struktur oder unterschiedlicher Lage durch eine Reihe von Zwischenformen verbunden sein

- bei Embyonalentwicklung
- bei Fossilfunden
- bei verwandten rezenten Lebewesen
  => nachweisebar

- komplexe Organe sind (unabhängig von ihrer Lage) homolog, wenn sie sich aus vergleichbaren Einzelstrukturen zsuammensetzen lassen

aktives Immunisierung:

- Tier werden lebende Erreger gespritzt
- nach einigen Wochen wird dem Tier Blut entnommen
- Reinigung im Labor
- fertiger Impfstoff: enthält abgetötete Erreger

passive Immunisierung:

- Tier werden inaktive Erreger gespritzt
- nach einigen Wochen wird dem Tier Blut entnommen
- Reinigung im Labor
- fertiger Impfstoff: enthält Antikörper

dem gesunden Patienten werden abgetötete/-geschwächte Erreger gespritzt.

Der Körper fängt daraufhin an sich gegen diese Erreger zu wehren und Antikörper zu bilden (es kommt zu keiner Krankheit, evtl. Scheinkrankheit)

Ab der Bildung von Antikörpern ist der Patient immun, da Gedächtniszellen gebildet wurden

Wenn der Patient jetzt mit dem Virus in Berührung kommt, ragieren die Gedächtniszellen und bilden sofort Antikörper, schneller als ohne Impfung, so dass die Krankheit nicht ausbricht.

=> Immunisierung bevor Patient krank wird (vorbeugend!)

Makrophage phagozytiert Fremdstoff und präsentiert Antigene an der Oberfläche
T-Helferzelle- mit passendem T-Zell-Rezeptor- erkennt Antigen und bindet an dieses
dadurch Makrophage aktiviert - schüttet Interleucin I aus
Stoff aktiviert weitere T-Helferzellen
T-Helferzellen geben Interleucin II ab, welches wieder Helferzellen aktiviert (positive Rückkopplung)
rapider Anstieg der Menge von T-Helferzellen
Aktivierung von T-Killerzellen und T-Supressorzellen
T-Killerzellen:
- binden an Antigen
- setzten Perforin frei => zerstört Membran von befallener Zelle
- zerstört infizierte Zelle
-Virus wird freigesetzt und gelangt in umliegendes Gewebe

T-Supressorzellen:
- gibt weiter Interleucin ab
- stoppt Produktion, falls keine Antigene mehr vorhanden sind

Immunantwort läuft in den Körperflüssigkeiten ab (Lymphe, Blut)

Zentrale Rolle: B-Zellen

B-Zelle und Antigen binden aneinander (Antigen-Rezeptor)
B-Zelle: Phagozytose und Fragmentierung
Präsentierung von Antigenfragmenten an Oberfläche
T-Helferzelle erkennt Fragment und bindet an B-Zelle
das wiederum aktiviert B-Zelle => Teilung von B-Zelle
Differezierung: Gedächtniszelle und Plasmazelle

Plasmazelle:
bildet spezifische Antikörper
=> Agglutination
     (Antigen-Antikörper-Komplexe nach Schlüssel-Schloss-Prinzip)

werden von phagozytischen Makrophagen gefunden und beseitigt

- Haut (mechanische Barriere)
- "Säureschutzmantel" (leicht saurer pH-Wert der Haut)
- Magensaft (ebenfalls sauer)
- Speichel, Tränenflüssigkeit
- Schleimhäute
- Fieber

-richtet sich nicht gegen bestimmte Erreger
-nicht adaptiv (nicht anpassungsfähig)
- angeboren

Grundstruktur eines IgG:

- besteht aus zwei schweren (langen) und zwei leichten (lurzen)
  Polypeptidketten
- mit Disulfidbrücken verknüpft
- variable Region ist Bindestelle für Antigen
- konstante Region entscheidet über biolog. Funktion

Wirkung:
- agglutinieren Erreger und immobilisieren
- verhindern Anheftung an Oberflächenstrukturen von Zellen
- erleichter Phagozytose durch Makrophagen
- aktivieren Enzymsystem dass Erreger zerstört

Vielfalt:
- immense Vielfalt von Lymphozytenpopulationen

Gedächtnis:
- bildet Gedächtniszellen, kann bei erneuter Begegnung schneller
  wirkungsvoller reagieren

Spezifität:
- jede Lymphozyte besitzt je nur einen bestimmten Rezeptor
- erkennt dementsprechend nur ein bestimmtes Antigen

Selbst-Fremd-Erkennung:
- durch spezifische Moleküle: Unterscheidung von körpereigenen
   und körperfremden Strukturen => Glykoproteine
- MHC-Moleküle kennzeichnen Zellen als Selbst
- T-Zell-Oberflächenmolekül: CD4
   => bessere Interaktion zw. T-Helferzelle und Makrophage

Der Patient infiziert sich auf 'natürliche' Weise mit einem Erreger/Virus

Er wird krank- zeigt Erregertypische Krankheitssymptome

Ihm werden (direkt) Antikörper gespritzt, die gegen den Erreger wirken

Die Antikörper bekämpfen den Erreger und bilden gleichzeitig Gedächtniszellen, so dass Patient für nächstes Mal immun ist

=> Patient ist bei Immunisierung schon krank!!