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> Familiäre adenomatöse Polyposis
   o obligate Präkanzerose
   o > 100 kolorektale Adenome
   o Vorsorgeuntersuchung ab dem 12. LJ
   o regelmäßige Gastro: Risiko für Duodenalkarzinome
   o Epidermoidzysten
   o Osteome (Gardener Syndrom)
   o Glio/ Medulloblastom (Turcot Syndrom)
   o CHRPE Congenitale Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels
> Cronkhite Canada Syndrom
   o Polypose des MDT
   o bräunliche Hautpigmentierung
   o Alopezie
   o Negelveränderungen
   o Manif. nach dem 50. LJ
   o therapierefr. Diarrhoe mit Elyt und Eiweißverlust
HAMARTÖSE POLYPOSIS SYNDROME
> Familiäre juvenile Polyposis
> Peutz Jeghers Syndrom
   o Polyposis Dünn und Dickdarm
   o Melaninflecken der Lippen
   o Ovarialkarzinom
> Cowden Syndrom
   o Papeln im Gesicht, an Händen und Füßen
   o Papillom im Mundbereich
   o hamartöse Tumoren (Mamma, SD)
   o Polypen MDT