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Phase I:
Polymerisation des in den Micellen vorhandenen Monomers
- Teilchenbildung
- Zahl der Reaktionszentren steigt
- Latexteilchen werden größer
-Kinetik 1. Ordnung
-Geschwindigkeit steigt erst sehr schnell, nimmt dann ab.
- viele Tenside halten die Oberflächenspannung gering

Phase II:
Polymerisation des Nachgelieferten Monomers in den Micellen
- Keine neue Bildung von Reaktionszentren
- Bruttogeschwindigkeit = 0
- Kinetik 0. Ordnung
- Durch das Einbinden der Tenside ist die Oberflachenspannung stark gestiefen (senkrechte zu Beginn von Phase II )

Phase III:
Polymerisation des restlichen Monomers in den Micellen
- Monomertröpfchen verbraucht
- Kinetik 1.Ordnung
- Geschwindigkeit nimmt erst schnell ab, dann etwas langsamer
- Oberflachenspannung mit sehr flacher, geringer Steigung