Wo befindet sich bei der Eucyte das Erbgut?
Hauptsächlich im Zellkern.
Kleine Mengen befinden sich in Mitochondrien und Plastiden.
Kleine Mengen befinden sich in Mitochondrien und Plastiden.
Was geschieht mit den Chromatinfasern während der Interphase?
Die Chromatinfasern werden in der Interphase verdoppelt und
zu beginn der Mitose zu dicken Chromatiden spiralisiert.
Durch spiralisieren der verdoppelten Chromatinfasern entstehen 2 identische Schwesterchromatiden die am Centromer zu einem Chromosom verbunden sind.
zu beginn der Mitose zu dicken Chromatiden spiralisiert.
Durch spiralisieren der verdoppelten Chromatinfasern entstehen 2 identische Schwesterchromatiden die am Centromer zu einem Chromosom verbunden sind.
Haploid
Zellen mit einfachem (1n) Chromosomensatz nennt man haploid.
Bei der Meiose: 1. Reduktionsteilung Diploider Chromosomensatz 2n, führt zu 2 haploiden (2 chromatiden-Chromosomen) Zellen (je 23 Chromosomen)
Bei der Meiose: 1. Reduktionsteilung Diploider Chromosomensatz 2n, führt zu 2 haploiden (2 chromatiden-Chromosomen) Zellen (je 23 Chromosomen)
Was geschieht bei der Befruchtung?
Zwei haploide Chromosomensätze werden zu einem diploiden zusammengelegt = 2 Gameten (Keimzellen) , Befruchtung zur Zygote
Zygote (2n aber ein-chromatiden-chromosome) wird in der Interphase Verdoppelt zu zwei-chromatiden-Chromosomen
Zygote (2n aber ein-chromatiden-chromosome) wird in der Interphase Verdoppelt zu zwei-chromatiden-Chromosomen
Unterschied Mitose / Meiose
Bei der Mitose teilt sich ein Kern (2n=2) in zwei identische Tochterzellen mit gleichem Chromosomensatz.
Bei der Meiose= Reduktionsteilung teilt sich ein diploider Kern,
in 2 Teilungsschritten in vier genetisch nicht identische haploide Tochterkerne mit einfachem Chromosemensatz.
Im Unterschied zur Mitose paaren sich in der Prophase 1 die homologen Chromosomen und die Chromatiden tauschen Stücke aus. Crossing-Over
Bei der Meiose= Reduktionsteilung teilt sich ein diploider Kern,
in 2 Teilungsschritten in vier genetisch nicht identische haploide Tochterkerne mit einfachem Chromosemensatz.
Im Unterschied zur Mitose paaren sich in der Prophase 1 die homologen Chromosomen und die Chromatiden tauschen Stücke aus. Crossing-Over
Gameten?
=Geschlechtszellen mit halben Chromosomensatz 1n= 23 Chromosomen.
Kommt es zur Befruchtung ist der Chromosomensatz wieder komplett(= 2n 23 Chromosomen)
-beim Mann Spermien
- bei Frau Eizellen
Kommt es zur Befruchtung ist der Chromosomensatz wieder komplett(= 2n 23 Chromosomen)
-beim Mann Spermien
- bei Frau Eizellen
Nennen sie die 3 Mendelschen Regeln und erläutern sie diese kurz.
1. Uniformitätsregel
(Ist P-Generation homozygot (AA) und hat unterschiedliche Allele (AA aa) sind alle in F1-Generation Uniform Heterozygot (Aa)
2. Spaltungsregel
(Haben zwei gleichartig+Heterozygote Eltern(z.B. ws und ws) Nachkommen sind diese nicht Uniform sondern im Verhältnis 1:2:1
Tochtergeneration wäre: ww / ws / sw / ss
25% Homozygot ww / ss und zu 50% Heterozygot ws / sw
3. Unabhängigkeitsregel
Von P-Generation mit homozygoten + jeweils 2 Allele
F1-Generation (alle Heterozygot uniform)
F1-Generation alle (Heterozygoten)
F2-Generation im Verhältnis 9:3:3:1
(Ist P-Generation homozygot (AA) und hat unterschiedliche Allele (AA aa) sind alle in F1-Generation Uniform Heterozygot (Aa)
2. Spaltungsregel
(Haben zwei gleichartig+Heterozygote Eltern(z.B. ws und ws) Nachkommen sind diese nicht Uniform sondern im Verhältnis 1:2:1
Tochtergeneration wäre: ww / ws / sw / ss
25% Homozygot ww / ss und zu 50% Heterozygot ws / sw
3. Unabhängigkeitsregel
Von P-Generation mit homozygoten + jeweils 2 AlleleF1-Generation (alle Heterozygot uniform)
F1-Generation alle (Heterozygoten)F2-Generation im Verhältnis 9:3:3:1
Dihybrider Erbgang
Bei einem dihybriden Erbgang interessiert man sich für die Vererbung von zwei Merkmalen.
Beispiel
Beispiel
Was ist eine Sichelzellenanämie und um was für eine Mutation handelt es sich hierbei?
Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit, und eine klassische Punktmutation (Untergruppe Fehlsinn-Mutation), bei der statt des normalen Hämoglobins (HbA) ein fehlerhaftes Hämoglobin (HbS) gebildet wird.
(Erythrocyten sind Sichelförmig und nicht Rund )
Autosomal-rezessiver Erbgang
Unterscheidung ob Allel homozygot oder heterozygot vorliegt
Liegt das Allel homozygot-rezessiv vor sterben sie bevor sie erwachsen werden aufgrund:
Blutarmut
verminderte Sauerstoffversorgung
Thrombosen
Lungen- und Nierenfunktionsstörungen
Liegt das Allel heterozygot vor
(somit 50% HbS, aber nur 1% der Erythrocyten sind sichelförmig)
ist die Sauerstofftransportleistung nur unter extremen Bedingungen nachweisbar.
(Heterozygot-rezessive sind gesund und haben eine höhere Malaria-Resistenz)
In Afrika sind 25-40% Heterozygote Träger
(Erythrocyten sind Sichelförmig und nicht Rund )
Autosomal-rezessiver Erbgang
Unterscheidung ob Allel homozygot oder heterozygot vorliegt
Liegt das Allel homozygot-rezessiv vor sterben sie bevor sie erwachsen werden aufgrund:
Blutarmut
verminderte Sauerstoffversorgung
Thrombosen
Lungen- und Nierenfunktionsstörungen
Liegt das Allel heterozygot vor
(somit 50% HbS, aber nur 1% der Erythrocyten sind sichelförmig)
ist die Sauerstofftransportleistung nur unter extremen Bedingungen nachweisbar.
(Heterozygot-rezessive sind gesund und haben eine höhere Malaria-Resistenz)
In Afrika sind 25-40% Heterozygote Träger
Nennen Sie ein Beispiel zur natürlichen Selektion beim Menschen.
Sichelzellenanämie:
Kommt in Europa praktisch nicht vor.
In Afrika sind dagegen etwa 25-40% der Bevölkerung heterozygote Träger des Defektallels.
Der Grund für das auftreten im Afrikanischen Raum sieht man in der Tatsache, dass die Träger des Defektallels widerstandfähiger sind gegen Malaria.
Heterozygote Träger haben zwar den Nachteil, dass ein Teil ihrer Kinder homozygote Träger werden und somit schwer geschädigt sind.
In Malariagebieten aufgrund Widerstandsfähigkeit gegen Malaria leben betroffene im Durchschnitt länger als nicht-Träger jenes Defekts > Defektallel wird hier positiv selektioniert.
Kommt in Europa praktisch nicht vor.
In Afrika sind dagegen etwa 25-40% der Bevölkerung heterozygote Träger des Defektallels.
Der Grund für das auftreten im Afrikanischen Raum sieht man in der Tatsache, dass die Träger des Defektallels widerstandfähiger sind gegen Malaria.
Heterozygote Träger haben zwar den Nachteil, dass ein Teil ihrer Kinder homozygote Träger werden und somit schwer geschädigt sind.
In Malariagebieten aufgrund Widerstandsfähigkeit gegen Malaria leben betroffene im Durchschnitt länger als nicht-Träger jenes Defekts > Defektallel wird hier positiv selektioniert.
Allele
Sind Varianten eines Gens die zu unterschiedlichen Formen desselben Merkmals führen.
Allele kennzeichnen die verschiedenen Zustandsformen eines Gens
Allele bewirken die Ausbildung des selben Merkmals
(z.B. Farbe der Erbsensamen)
Dieses Merkmal kann aber in verschiedenen Versionen auftreten wie (z.B. gelb oder grün)
Allele kennzeichnen die verschiedenen Zustandsformen eines Gens
Allele bewirken die Ausbildung des selben Merkmals
(z.B. Farbe der Erbsensamen)
Dieses Merkmal kann aber in verschiedenen Versionen auftreten wie (z.B. gelb oder grün)
Homozygot?
=Reinerbig (AA oder aa)
beide Allele von homologen Chromosomen-paaren sind gleich.
Mendel begann die Kreuzungen immer mit reinrassigen Eltern (bei Selbstbefruchtung unverändert bleiben)
beide Allele von homologen Chromosomen-paaren sind gleich.
Mendel begann die Kreuzungen immer mit reinrassigen Eltern (bei Selbstbefruchtung unverändert bleiben)
Vererbung und Umwelt:
Mache ein Beispiel zu Modifikation eines Organismus?
Mache ein Beispiel zu Modifikation eines Organismus?
Beispiel: Löwenzahn im Tiefland (Gross/Buschig) und Hochland (kleiner und längere Wurzeln)
Je nach dem wie die lokalen Gegebenheiten sind passt sich ein Organismus der Umwelt an.
Der Genotyp bleibt hierbei gleich.
Der Phänotyp (Erscheinungsbild):
Merkmalausprägung ist unterschiedlich.
Je nach dem wie die lokalen Gegebenheiten sind passt sich ein Organismus der Umwelt an.
Der Genotyp bleibt hierbei gleich.
Der Phänotyp (Erscheinungsbild):
Merkmalausprägung ist unterschiedlich.
Was ist ein Gen?
Gen:
- Ein Abschnitt der DNA, der Information für die Bildung eines Eiweisses enthält.
- Ein Gen ist ein Abschnitt der DNA, der die Information für die Bildung der RNA enthält.
- Ein Gen ist die vererbbare Anlage für ein Phän.
- Ein Abschnitt der DNA, der Information für die Bildung eines Eiweisses enthält.
- Ein Gen ist ein Abschnitt der DNA, der die Information für die Bildung der RNA enthält.
- Ein Gen ist die vererbbare Anlage für ein Phän.
multiple- und letale Allele
Multiple Allele= wenn von einem Gen mehr als 2 Allele auftreten
Letale (tödliche) Allele =führen zum Tod wenn sie Reinerbig vorliegen
Letale (tödliche) Allele =führen zum Tod wenn sie Reinerbig vorliegen
Nennen sie die 3 Mendelschen Regeln?
1. Uniformitätsregel
2. Spaltungsregel
3. Unabhängigkeitsregel
2. Spaltungsregel
3. Unabhängigkeitsregel
Allele sind diploid (2 davon - auf homologen Chromosomen)
Wenn Allele:
-dominant-
-rezessiv-
-intermediär weitervererbt werden.
Wann sind die Allele im Phänotyp sichtbar?
Wenn Allele:
-dominant-
-rezessiv-
-intermediär weitervererbt werden.
Wann sind die Allele im Phänotyp sichtbar?
| dominant | Hetero- und homozygot | > Phänotyp |
| rezessiv | nur homozygot | > Phänotyp |
| intermediär | heterozygot | --->Phänotyp liegt dazwischen |
